Enviado por Anabel Cornago on 18 octubre, 2011.
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Tags: Autismo, internet
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Acabo de volver de Valencia tras participar en la Jornada Autismo en la red: convivimos y compartimos , organizada por ASPAU el sabado 15 de octubre, con la enorme satisfaccion de haber podido escuchar no solo la voz de las familias que conviven a diario con el autismo y comparten su labor en Internet, sino tambien por haber podido por fin encontrarme con muchisimas personas a las que admiro desde hace varios años por su entrega, su optimismo o su teson en la defensa de los derechos de todas las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA).
No solo las familias, sino tambien las personas con autismo tienen mucho que decir. Por ello me encantaria destacar el testimonio de Marta Montoro. Escuchaba hablar a Marta y pensaba en mi hijo Erik, en todo el futuro que tiene por delante. Marta contaba su experiencia hasta llegar a la Universidad, las barreras y las metas superadas, sus inquietudes o sus necesidades ¦ y con la piel de gallina por la emocion me invadia una mezcla de orgullo pero tambien de desazon por todo lo que queda por hacer.
Solemos comentar que nuestros hijos pueden o unidos tenemos mas fuerza a la par de promover el conocimiento del autismo y la sensibilizacion para su normalizacion. Y esos mensajes han sido el espiritu comun, junto a la vision real del autismo sin mitos contada en primera persona, de una emotiva Jornada llena de contenidos con el proposito de lograr entre todos una atencion adecuada, con los recursos necesarios, asi como la inclusion de las personas con TEA en una sociedad donde hay cabida para todos.
Familias, profesionales y docentes escucharon con atencion sobre la importancia de una predisposicion positiva por parte de las escuelas ordinarias para la inclusion, la necesidad de una formacion especifica del profesorado, las pautas de estimulacion para nuestros hijos o los materiales mas adecuados. Tambien se indignaban cuando se expuso como se vulneran los derechos de las personas con autismo o asentian ante nuestra labor de seguir luchando contra los mitos todavia presentes en nuestra sociedad.
La inauguracion de la Jornada corrio a cargo de Jorge Cabre Rico, conseller de Justicia y Bienestar Social, acompañado por Antonio de la Iglesia, presidente de Confederacion Autismo España, Pepa Balaguer, presidenta de FEAPS CV, Jesus Garcia, en representacion del conseller de Educacion, el Inspector de Educacion, Formacion y Empleo, y Juan Carlos Martinez, pesidente de ASPAU. Me quedo con una frase de Jesus Garcia: En los colegios no nos sobra ningun niño, hay sitio para todos , con el animo de que no se quede solo en palabras bonitas y que ese sitio este dotado con los recursos y personal necesarios. Y es que, como diria Eva Reduello en su intervencion: ¿le cabe a alguien en la cabeza que un niño acuda sin su silla de ruedas?, pues la misma importancia tiene el apoyo visual, por ejemplo, para nuestros hijos .
Por la mañana, Inma Cardona, Rocio Sotillos y Manuel Rincon nos hablaron sobre la experiencia de Aspau en la red social. Y es que Internet se ha convertido en un punto de reunion de las familias, donde compartimos experiencia, recursos y ademas nos apoyamos los unos a los otros. Aprovecho este articulo para darles las gracias por esta iniciativa, por su empuje y por el cariño con el que nos recibieron a todos.
Marta Montoro y Juan Carlos Martinez mantuvieron una charla interesantisima sobre la diversidad funcional, como he comentado antes. Y, despues, Cuca da Silva, Esther Cuadrado y yo presentamos el dia a dia con nuestros hijos, nuestras estrategias de estimulacion y materiales de elaboracion propia. Hablamos, ante todo, de niños felices, llenos de emociones, que para nada viven en su mundo, que se comunican con o sin lenguaje. En definitiva, de como son realmente, de sus logros, pero tambien de sus necesidades.
Eva Reduello tambien nos explico de forma muy bien documentada como tiene que ser un colegio para niños con autismo, ya por la tarde. Se dio paso a continuacion a Manuel Rincon, Miriam Reyes y a mi para presentar las acciones por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos, que estamos emprendiendo. Por ultimo, Esther Cuadrado, Cuca da Silva, Eva Reduello e Inma Cardona expusieron el gran trabajo que hay que seguir haciendo desde la Plataforma España Inclusion para que de una vez se dejen de vulnerar los derechos de las personas con TEA. Ademas de la intervencion de Ines Casal, pionera en la creacion de un blog.
Al aterrizar en Alemania, mi marido y mi hijo me esperaban en el aeropuerto, con sus abrazos, con sus sonrisas, con sus preguntas y con un ramito de flores. Tengo la familia mas maravillosa del mundo, volvi a pensar en ese momento. El autismo no era lo que deseabamos para nuestro hijo, pero la realidad es asi y seguimos con ilusion adelante con nuestro dia a dia. Ahora, tras Valencia, quizas aun con mas optimismo, con mas fuerza, con mas ganas ¦ Porque no estamos solos y unidos seguiremos alcanzando grandes metas.